Publicaciones personales

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Gabriela como me llegaron tus palabras, yo trambien desde mi cama imagine tantas cosas para hacer por nosotros para tener una mejor calidad de vida, para que nos vean y nos reconozcamos, creo que van ha empezar a tener mas forma esas ideas con este hermoso grupo de personas que estoy empezando a conocer. Cuando la fatiga se hizo mas aguda mas perseverante y molesta, estuve 70 días casi en cama solo saliendo para trabajar 5 horas, ahi empezaron ha suceder cosas nuevas, descubrir que tambien podría expresarme con una escultura, con una pintura, escribiendo en el grupo mis experiencia mis temores, mis alegrias mis logro en forma de capitulos de un libro ( un sueño),...al mismo tiempo que personas se alejaban y dejaban de estar en mi vida y a la vez muchas pero muchas personas y muy valiosas empezaron a llegar y vos con tu grupo ,que ahora siento mio son de estos nuevos amigos que me esta regalando la fibro, encontrandonos en la lucha. Gracias por estar, por su alegria, por su sinceridad por los días buenos por los otros, porque somos humanos y muchas emociones nos acompañan, soy parte de ustedes y ustedes ya estan en mi corazón. Que Dios los Bendiga, les mando un abrazo de caramelo de dulce de leche Gaby García

Gracias Gabriela por tus palabras, te envío un abrazo

Nuestra Asociación por medio de esta página y del grupo "Fibroamigos de La Plata y el mundo" en Facebook (https://www.facebook.com/groups/a.s.s.ce/) tiene como finalidad, la unión de todos los que padecemos estos síndromes, de sus familiares, amigos y de cada una de las personas, que aunque no estén enfermas, quieran unirse a nosotros, para ayudarnos, contenernos, informarnos, reírnos juntos y luchar por nuestros derechos humanos.
Tenemos el derecho a recibir el respeto de los médicos y la sociedad, a que la ciencia investigue y nos ofrezca una mejor calidad de vida, a que las obras sociales cubran nuestras necesidades, a que les leyes incluyan estas enfermedades dentro de las discapacitantes para poder acceder a una jubilación o pensión, en aquellos casos en que el paciente ya no esté en condiciones de trabajar.
Esos son algunos de nuestros objetivos como asociación.
Como enfermos y como seres humanos que tenemos una cantidad innumerable de síntomas provocados por una sensibilidad agudizada, necesitamos conversar con aquellos que nos comprenden, que nos acompañan y que saben de qué estamos hablando.
Ser parte de este grupo conformado hasta la fecha por 1.730 personas de todo el planeta, es un gran honor y una gran felicidad. Cuando creí que mi vida ya no tenía sentido, que no tenía presente, ni futuro, que estaba postrada en una cama, por los dolores y el cansancio extremo, mi vida se lleno de personas especiales, que no solo tienen demasiada sensibilidad física, también tienen una enorme sensibilidad espiritual. La soledad de mi cuarto se lleno de amigos virtuales, mi alma se llenó amor, y poco a poco fui conociendo a algunos personalmente, y esos abrazos que nos dimos fueron inolvidables.
El amor, el compañerismo, el humor y la solidaridad de cada uno de ellos, me dio la energía para seguir luchando, para salir de la cama y hacerle frente a los dolores, para hacer oídos sordos al cansancio y salir a la calle.
Cada uno de ellos es un ser único y especial, cada uno de ellos forman parte de mi vida, no existen distancias ni fronteras, ni razas, ni sexo, ni religiones, solo existe el respeto, la tolerancia, la compresión y la unión.
Cada uno de nosotros somos un eslabón de una larga cadena de amor que recorre el planeta, una cadena donde todos somos iguales y tenemos los mismos derechos y necesidades.
Por todo eso y mucho más, les doy las gracias a todos por dejarme ser parte de sus vidas, y les doy las gracias infinitamente por acompañarme en la mía.
No duden que juntos podremos lograr una mejor calidad de vida, la unión nos hace fuertes, y el amor hace milagros.

Los quiero, gracias por estar siempre presentes.